運輸(shu)(shu)條件：低(di)(di)溫(wen)運輸(shu)(shu)，用(yong)干冰或(huo)者冰袋低(di)(di)溫(wen)運輸(shu)(shu)。

試(shi)劑盒組成(cheng)

     ELISA測定(ding)中(zhong)影響因素較(jiao)多，而且(qie)其操作中(zhong)有一定(ding)的技術要求，在(zai)臨床(chuang)檢驗中(zhong)除正常反應外，有時(shi)常可見到一些(xie)錯誤結果(guo)（即(ji)假(jia)陽性或假(jia)陰性）如標(biao)本(ben)的影響，對這(zhe)一方面上海恒遠生物來(lai)為大家細細解讀(du)：

 1. 溶血標本及混有紅細胞的(de)血清采用ELISA法(fa)檢測(ce)易產(chan)生假陽性。可能是溶血血清中(zhong)含有過(guo)氧(yang)化酶物質（紅細胞(bao)或血紅蛋白中(zhong)的亞鐵血紅素），在洗滌過(guo)程(cheng)中(zhong)往(wang)往(wang)難以完全(quan)洗脫，它可使H2O2釋放出原生態氧（O），從而催化底物四甲基聯苯胺(an)生成可溶性的有色(se)物質，即顯藍色(se)，產(chan)生假陽性。所以嚴重溶血標本禁(jin)用(yong)。

 2. 標本受(shou)細菌(jun)污(wu)染。因菌(jun)體中(zhong)可能(neng)含(han)有(you)內源(yuan)性辣根過氧化物(wu)酶，因此(ci)，被(bei)細菌(jun)污(wu)染的標本同溶血(xue)標本一樣，亦可產生非特異性顯色而干擾(rao)測(ce)定結果。

 3. 標本保存(cun)不(bu)當(dang)。在(zai)(zai)冰箱中保存(cun)過久(jiu)的標本，在(zai)(zai)間接法(fa)ELISA測定中會導致本底過(guo)深、造成假陽性；為克(ke)服上(shang)述(shu)干擾，ELISA試劑(ji)盒(he)測(ce)定(ding)的血清(qing)標本宜為新鮮(xian)采(cai)集；如不(bu)能立即測(ce)定(ding)，5 d內測定的血(xue)清標(biao)本可存放于4℃，1周后(hou)(hou)(hou)測(ce)定的血清(qing)標本應低(di)溫凍存(cun)；凍存(cun)后(hou)(hou)(hou)融解的標本，蛋白質局部濃(nong)縮，分(fen)布不均，應充(chong)分(fen)混(hun)合后(hou)(hou)(hou)再測(ce)定，但混(hun)勻時(shi)應輕(qing)柔，不可強烈振蕩。

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試劑的準備

1.      標(biao)(biao)準品：標(biao)(biao)準品的系列稀(xi)釋應(ying)在實驗(yan)時準備(bei)，不能儲存。稀(xi)釋前將標(biao)(biao)準品振蕩混勻。稀(xi)釋比(bi)例按下表中進行(xing)：

2.       洗滌緩沖液(50×)的稀釋：蒸餾(liu)水50倍稀(xi)釋。

ELISA浸泡(pao)式洗滌：

1. 吸干(gan)或甩干(gan)孔內反應液；

2. 用洗(xi)滌液(ye)過洗(xi)一遍(將洗(xi)滌液注滿板孔后，即甩去)；

3. 浸泡(pao)，即(ji)將洗滌液(ye)注滿板孔，放(fang)置1-2分鐘，間(jian)歇搖動(dong)，浸泡時(shi)間(jian)不可(ke)隨意(yi)縮(suo)短；

4. 吸(xi)(xi)干(gan)(gan)孔內液(ye)體(ti)。吸(xi)(xi)干(gan)(gan)應(ying)徹底，可用水泵(beng)(beng)或真空泵(beng)(beng)抽(chou)吸(xi)(xi)，也(ye)可甩去液(ye)體(ti)后在清潔(jie)毛巾或吸(xi)(xi)水紙上(shang)拍干(gan)(gan)；

5. 重復操作c和(he)d，洗(xi)滌3-4次(或(huo)按說明規定)。在(zai)間(jian)接法中如本(ben)底較高(gao)，可增加洗滌次數(shu)或延長浸泡時間(jian)。

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更新時間：2023/12/25 9:17:58