運(yun)輸(shu)條件(jian)：低(di)溫運(yun)輸(shu)，用干冰或(huo)者(zhe)冰袋低(di)溫運(yun)輸(shu)。

試劑盒(he)組成(cheng)

     ELISA測定(ding)中影(ying)響因(yin)素(su)較多(duo)，而且其(qi)操作中有(you)一(yi)定(ding)的(de)技術要求(qiu)，在(zai)臨(lin)床檢驗中除正(zheng)常反應外，有(you)時常可見到(dao)一(yi)些(xie)錯誤結(jie)果（即假陽性或假陰(yin)性）如標本的(de)影(ying)響，對(dui)這一(yi)方面上海恒遠生物來為大家細細解讀(du)：

 1. 溶血(xue)標本及混有紅(hong)細(xi)胞(bao)的血(xue)清采用ELISA法檢(jian)測易產生假陽(yang)性。可能是溶血(xue)血(xue)清中(zhong)(zhong)含有過氧化酶物質（紅細胞或血(xue)紅蛋白(bai)中(zhong)(zhong)的(de)亞鐵血(xue)紅素），在洗(xi)滌(di)過程中(zhong)(zhong)往往難以完全洗(xi)脫(tuo)，它(ta)可使H2O2釋放(fang)出原生態氧（O），從而催化底物四甲基(ji)聯苯胺生成(cheng)可溶性的有色(se)物質，即顯(xian)藍(lan)色(se)，產生假陽性。所以嚴重溶血標(biao)本(ben)禁(jin)用。

 2. 標本(ben)受細菌(jun)污染。因(yin)菌(jun)體中可能含有內源性(xing)辣根過氧化物酶，因(yin)此(ci)，被細菌(jun)污染的(de)標本(ben)同(tong)溶血標本(ben)一樣，亦可產(chan)生非特(te)異性(xing)顯色而干擾測定(ding)結果。

 3. 標本保存不當(dang)。在冰(bing)箱中保存過久(jiu)的(de)標本，在間接(jie)法ELISA測定中(zhong)會導(dao)致(zhi)本(ben)底過深、造成假陽性；為克(ke)服上述干擾，ELISA試劑(ji)盒(he)測(ce)(ce)定的血清標本宜為新鮮采集；如(ru)不(bu)能(neng)立即測(ce)(ce)定，5 d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的(de)血清標(biao)(biao)本應(ying)(ying)(ying)低(di)溫凍(dong)存；凍(dong)存后融解的(de)標(biao)(biao)本，蛋白(bai)質局部(bu)濃縮，分布不均，應(ying)(ying)(ying)充(chong)分混合后再(zai)測定，但混勻(yun)時應(ying)(ying)(ying)輕柔(rou)，不可強烈(lie)振蕩。

“大鼠S100蛋白ELISA試劑盒”優勢介紹：

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試劑的(de)準備(bei)

1.      標準(zhun)品：標準(zhun)品的(de)系列稀(xi)釋(shi)應(ying)在實(shi)驗(yan)時準(zhun)備(bei)，不能儲存。稀(xi)釋(shi)前將標準(zhun)品振(zhen)蕩混勻。稀(xi)釋(shi)比例按下(xia)表中進(jin)行：

2.       洗滌緩沖(chong)液(50×)的稀釋：蒸餾水50倍稀釋(shi)。

ELISA浸泡式(shi)洗(xi)滌：

1. 吸干(gan)或(huo)甩干(gan)孔(kong)內反應液；

2. 用洗滌液過(guo)洗一遍(將洗(xi)滌(di)液注(zhu)滿板孔后(hou)，即甩去)；

3. 浸(jin)泡，即(ji)將洗滌液注滿板(ban)孔，放置1-2分鐘，間(jian)歇搖動，浸(jin)泡(pao)時間(jian)不可(ke)隨意縮短；

4. 吸干孔內(nei)液體。吸干應徹底，可用水泵或(huo)真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或(huo)吸水紙上拍干；

5. 重復操作c和d，洗滌3-4次(ci)(或按(an)說(shuo)明規定)。在間接法中(zhong)如本(ben)底較高，可增加洗(xi)滌次(ci)數或延長浸(jin)泡時間。

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更新時間：2023/12/29 9:03:29