運輸條件：低溫運輸，用干冰或者冰袋(dai)低溫運輸。

試劑盒組成

     ELISA測定中(zhong)(zhong)影(ying)(ying)響(xiang)(xiang)因素(su)較多，而且其操作中(zhong)(zhong)有一定的(de)技術(shu)要求，在(zai)臨床(chuang)檢驗(yan)中(zhong)(zhong)除正常(chang)反應外，有時(shi)常(chang)可見(jian)到一些錯誤結(jie)果（即假陽(yang)性(xing)或假陰(yin)性(xing)）如標本的(de)影(ying)(ying)響(xiang)(xiang)，對這一方面上(shang)海(hai)恒遠生物(wu)來為大家細細解讀：

 1. 溶血標(biao)本及混有(you)紅細胞的(de)血清(qing)采用ELISA法檢測易(yi)產生假陽性。可(ke)能是(shi)溶血血清中(zhong)含有(you)過(guo)氧化酶物質（紅(hong)細胞或血紅(hong)蛋(dan)白中(zhong)的(de)亞鐵血紅(hong)素），在洗滌過(guo)程中(zhong)往往難以完全(quan)洗脫(tuo)，它(ta)可(ke)使H2O2釋放(fang)出原生態氧(yang)（O），從而催(cui)化(hua)底物四甲基聯苯胺生(sheng)(sheng)成可溶性(xing)的有色(se)物質，即顯藍色(se)，產生(sheng)(sheng)假(jia)陽性(xing)。所以嚴重(zhong)溶血標本(ben)禁用。

 2. 標本(ben)受細(xi)菌污(wu)染。因菌體中可能(neng)含有內源性辣根過(guo)氧化(hua)物(wu)酶，因此，被細(xi)菌污(wu)染的標本(ben)同溶(rong)血(xue)標本(ben)一樣，亦可產生非(fei)特異(yi)性顯色而干擾測定結(jie)果。

 3. 標(biao)本保存不當(dang)。在冰箱中保存過久的(de)標(biao)本，在間接法(fa)ELISA測定中會(hui)導致本底過深、造成假陽(yang)性；為克服上述干擾(rao)，ELISA試劑盒測定的血(xue)清(qing)標本(ben)宜為新鮮采集；如不能立(li)即測定，5 d內測定(ding)的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本(ben)應低溫凍存(cun)；凍存(cun)后融解的標本(ben)，蛋白(bai)質局部(bu)濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時(shi)應輕柔，不可(ke)強烈振蕩(dang)。

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試劑的準(zhun)備

1.      標(biao)準(zhun)(zhun)品：標(biao)準(zhun)(zhun)品的系列稀釋應在實驗時(shi)準(zhun)(zhun)備，不(bu)能(neng)儲存。稀釋前將標(biao)準(zhun)(zhun)品振蕩混勻(yun)。稀釋比例按(an)下表(biao)中進行：

2.       洗滌緩沖(chong)液(50×)的稀釋：蒸餾水(shui)50倍稀釋。

ELISA浸泡式洗滌：

1. 吸干或甩干孔內反應液(ye)；

2. 用(yong)洗(xi)滌液過(guo)洗(xi)一(yi)遍(bian)(將洗(xi)滌(di)液注滿板(ban)孔(kong)后，即(ji)甩去)；

3. 浸泡，即將(jiang)洗滌液注滿板(ban)孔，放置1-2分鐘，間歇搖動(dong)，浸泡時間不可(ke)隨意縮短；

4. 吸(xi)干孔內液(ye)體。吸(xi)干應徹底，可用水泵或真空泵抽吸(xi)，也(ye)可甩去液(ye)體后在清潔毛巾或吸(xi)水紙(zhi)上拍干；

5. 重復(fu)操作c和d，洗滌3-4次(ci)(或(huo)按(an)說明規(gui)定)。在間接法中如(ru)本底較(jiao)高(gao)，可增加(jia)洗滌次數或(huo)延(yan)長浸泡時(shi)間。

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更新時(shi)間：2023/12/5 8:57:31