運(yun)(yun)輸(shu)條(tiao)件：低溫運(yun)(yun)輸(shu)，用干(gan)冰或者冰袋低溫運(yun)(yun)輸(shu)。

試(shi)劑盒組成

     ELISA測定中影響因(yin)素較多，而且其操作中有(you)一(yi)定的(de)技術要(yao)求，在臨(lin)床檢驗中除(chu)正(zheng)常(chang)(chang)反應外，有(you)時常(chang)(chang)可(ke)見到(dao)一(yi)些錯誤結(jie)果(guo)（即(ji)假陽性(xing)或假陰性(xing)）如(ru)標本的(de)影響，對這一(yi)方面上海(hai)恒遠生物來(lai)為(wei)大家細(xi)細(xi)解讀：

 1. 溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性(xing)。可能是(shi)溶血(xue)血(xue)清(qing)中(zhong)含(han)有過(guo)氧化酶物質（紅細(xi)胞或血(xue)紅蛋白中(zhong)的(de)亞(ya)鐵血(xue)紅素(su)），在洗滌過(guo)程中(zhong)往往難以(yi)完全洗脫，它可使(shi)H2O2釋放出(chu)原(yuan)生(sheng)態氧（O），從而(er)催化(hua)底物(wu)(wu)四甲基(ji)聯苯胺生成可(ke)溶(rong)性(xing)的有色物(wu)(wu)質，即顯(xian)藍色，產(chan)生假陽性(xing)。所以嚴重(zhong)溶(rong)血標本(ben)禁用。

 2. 標本(ben)受細菌污染(ran)。因菌體(ti)中可能含有內(nei)源性(xing)辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染(ran)的(de)標本(ben)同溶血標本(ben)一(yi)樣(yang)，亦可產生非特異性(xing)顯色而(er)干(gan)擾(rao)測定結(jie)果。

 3. 標本保存(cun)不(bu)當。在(zai)冰(bing)箱中保存(cun)過(guo)久的標本，在(zai)間接法ELISA測定中會導致本(ben)底過深、造成假(jia)陽(yang)性(xing)；為克(ke)服上述干擾，ELISA試劑盒(he)測定的血(xue)清標本宜(yi)為新鮮(xian)采集(ji)；如不能(neng)立即測定，5 d內測定的血清標本可存放于4℃，1周后(hou)(hou)測定(ding)的血清標(biao)本(ben)應低溫(wen)凍(dong)存(cun)；凍(dong)存(cun)后(hou)(hou)融解(jie)的標(biao)本(ben)，蛋白質局部濃縮，分(fen)布不均，應充分(fen)混合后(hou)(hou)再測定(ding)，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。

“豬補體蛋白ELISA試劑盒”優勢介紹：

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試劑的準備

1.      標(biao)(biao)準(zhun)品：標(biao)(biao)準(zhun)品的系列稀(xi)(xi)釋應在實驗時準(zhun)備，不能儲(chu)存。稀(xi)(xi)釋前(qian)將標(biao)(biao)準(zhun)品振蕩混勻。稀(xi)(xi)釋比例(li)按下表中進(jin)行：

2.       洗(xi)滌(di)緩沖(chong)液(50×)的稀釋(shi)：蒸餾水50倍稀釋(shi)。

ELISA浸泡式洗滌(di)：

1. 吸干或甩干孔內反(fan)應液；

2. 用洗(xi)滌液過洗(xi)一遍(將洗滌液注滿板(ban)孔后，即甩去(qu))；

3. 浸(jin)泡(pao)，即將洗滌液注滿(man)板孔(kong)，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不(bu)可隨意縮(suo)短；

4. 吸(xi)干(gan)孔內液(ye)體(ti)。吸(xi)干(gan)應徹底，可(ke)用水(shui)泵或真空泵抽吸(xi)，也可(ke)甩(shuai)去(qu)液(ye)體(ti)后(hou)在清潔毛巾或吸(xi)水(shui)紙上拍干(gan)；

5. 重復操作c和d，洗滌3-4次(或按(an)說(shuo)明規定)。在(zai)間接法(fa)中如本底較高(gao)，可增加洗(xi)滌次(ci)數或延長浸泡(pao)時間。

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更(geng)新時(shi)間：2023/11/8 9:21:30